Per segnalare pazienti potenzialmente candidabili o per ulteriori informazioni contattare:
-
Dr.ssa Alessia Pellerino (alessia.pellerino@unito.it – apellerino@cittadellasalute.to.it)
-
Dr. Francesco Bruno (f.bruno@unito.it)
-
Dr. Edoardo Pronello (epronello@cittadellasalute.to.it)
-
Prof.ssa Roberta Rudà (roberta.ruda@unito.it)
Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, contro placebo, per valutare efficacia e tollerabilità di ONC201 (dordaviprone) nei gliomi diffusi della linea mediana H3K27M mutati di nuova diagnosi (NCT05580562).
Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, contro placebo, per valutare efficacia e tollerabilità di silibinina nel prevenire la recidiva intracranica locale e a distanza dopo resezione completa di singola metastasi cerebrale da non-smal-cell lung cancer o tumore della mammella (NCT05689619)
Studio osservazionale retrospettico/prospettico per valutare trattamento e outcome di pazienti che hanno ricevuto una diagnosi di tumore primitivo del Sistema Nervoso Centrale secondo le raccomandazioni C-IMPACT-NOW e la classificazione WHO2021 (NCT05259605)
Vorasidenib in combinazione con temozolomide (TMZ) nei gliomi IDH mutati (NCT06478212)
Fase 1b: valutare la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di vorasidenib e TMZ e stabilire la dose combinata raccomandata (RCD) di vorasidenib.
Studio di fase 3, randomizzato, open-label, multicentrico, pivotal a due bracci con SonoCloud-9 combinato con carboplatino vs SOC lomustina (CCNU) o temozolomide (TMZ) in pazienti sottoposti a resezione pianificata per glioblastoma alla prima recidiva (NCT05902169)
Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, contro placebo, su TTfields 200kHz device in associazione a temozolomide adiuvante e pembrolizumab versus TTfields device e temozolomide adiuvante nel trattamento del glioblastoma di nuova diagnosi (NCT06556563)
Studio randomizzato open-label di fase 3 sull’efficacia e la tollerabilità di niraparib e temozolomide in pazienti con glioblastoma pMGMT non metilato di nuova diagnosi (NCT06388733)
Studio di fase 2, multicentrico, su regorafenib nei meningiomi grado 2-3 recidivi (EuCT n° 2024-510954-28-01)