Rete Oncologica Piemonte e Valle d'Aosta

LINFOMI

A.O. S. Croce e Carle di Cuneo

Studio di fase III, multicentrico, in aperto, randomizzato e controllato mirato alla valutazione di mosunetuzumab-lenalidomide rispetto alla scelta dello sperimentatore in pazienti con linfoma della zona marginale recidivante o refrattario (Studio MARSUN)

Trattamento con venetoclax in combinazione con l’inibitore di BTK ibrutinib e rituximab vs venetoclax, chemioterapia convenzionale (bendamustina), ibrutinib e rituximab in pazienti con linfoma mantellare non eleggibili a terapia ad alte dosi (MCL Elderly III)

An Open-Label, Dose Escalation and Dose Expansion Trial Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Clinical Activity of Orally Administered CA-4948 in Patients with Relapsed or Refractory Primary Central Nervous System Lymphoma (Studio CA-4948-101)

Studio in aperto, randomizzato di fase III di confronto tra un trattamento con radioterapia locale da sola o in combinazione con Obinutuzumab in pazienti con linfoma follicolare in stadio iniziale: lo studio GAZEBO della Fondazione Italiana Linfomi

Consolidamento con ADCT-402 (loncastuximab tesirine) dopo un breve ciclo di immunochemioterapia: studio di fase II in pazienti con linfoma a cellule del mantello (MCL) recidivati/refrattari (R/R) dopo trattamento con inibitori della tirosina chinasi di Bruton (BTKi) o intolleranti a BTKi (Studio COLUMN)

Non-interventional study evaluating the effectiveness and safety of polatuzumab vedotin plus R-CHP in untreated DLBCL patients in a real-world Setting (Studio POLARWOLF)

Studio osservazionale prospettico multicentrico sulla terapia con cellule CAR T nei linfomi: monitoraggio di fattibilità, efficacia, tossicità e biomarcatori nella pratica clinica (Studio CAR-T in Real Life)

Studio di coorte osservazionale prospettico per valutare nei pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B l’impatto clinico dei nuovi anticorpi monoclonali (MAB) nella pratica clinica italiana (Studio FIL-MAB)

A.O. Mauriziano Torino

-Studio di fase 3, in aperto, randomizzato per confrontare l’efficacia e la sicurezza di odronextamab (REGN1979), un anticorpo bispecifico Ant-CD20 x Anti-CD3 in combinazione con chemioterapia rispetto a rituximab in combinazione con chemioterapia in partecipanti con linfoma follicolare precedentemente non trattati

-Studio di fase 3, in aperto, randomizzato per confrontare l’efficacia e la sicurezza di odronextamab (REGN1979), un anticorpo bispecifico anti-CD20 × anti-CD3, in combinazione con CHOP (Odro-CHOP) rispetto a rituximab in combinazione con CHOP (R- CHOP) in partecipanti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) precedentemente non trattati

A phase 1B/3 double-blind, randomized, active-controlled, 3-stage, biomarker adaptive study of tazemetostat or placebo in combination with lenalidomide plus rituximab in subjects with relapsed/refractory follicular lymphoma-

A.S.L.TO4

Trattamento pre-fase con integrazione con prednisone +/- Vitamina D seguito da immunochemioterapia in pazienti anziani con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL). Uno studio randomizzato, in aperto, di fase III della Fondazione Italiana Linfomi

FIL_GAZEBO Studio in aperto, randomizzato di fase III di confronto tra un trattamento con radioterapia locale da sola o in combinazione con Obinotuzumab in pazienti con linfoma follicolare in stadio iniziale : lo studio GAZEBO della Fondazione Italiana Linfomi

I.R.C.C.S. Candiolo

FIL GAZEBO: An open-label, randomized phase III trial comparing local radiotherapy alone or combined with Obinutuzumab in early stage Follicular Lymphoma: the GAZEBO Trial from the Fondazione Italiana Linfomi

FIL_A_BEGEV : A phase I/II b (randomized controlled) study of atezolizumab combined to BEGEV regimen as first salvage treatment in patients with relapsed or refractory Hodgkin’s lymphoma candidate to autologous stem–cell transplantation

IKS03-01 “A Phase 1 Cohort Dose Escalation and Expansion Trial to Determine the Safety, Tolerance, Maximum Tolerated Dose, and Preliminary Antineoplastic Activity of IKS03, a CD19-Targeting Antibody Drug Conjugate (ADC), in Patients with Advanced B cell Non-Hodgkin Lymphomas (NHL)”

MK-2140-010: A Randomized, Open-Label, Multicenter, Phase 3 Study of Zilovertamab Vedotin (MK-2140) in Combination With R-CHP Versus R-CHOP in Participants With Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) (waveLINE-010)

OLYMPIA-5 : A Phase 3, Open Label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Odronextamab (REGN1979), an Anti-CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Combination with Lenalidomide Versus Rituximab in Combination with Lenalidomide in Relapsed/Refractory Participants with Follicular Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma (OLYMPIA-5)

MK1045-008* (2°T 2026) “A Phase 1b/2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-1045 (Bispecific antibody antiCD19-antiCD3) Monotherapy or in Combination with Other Anticancer Agents in Participants with Non-Hodgkin Lymphoma”

290028-2223_001* (1°T 2026) “A Phase 1, Multicenter, Open-label, Non-randomized, Dose-escalation and Backfill Study of KK2223 (Antibody Drug Coniugate anti CCR4-Calicheamicin G) in Participants with Relapsed or Refractory T-cell Non-Hodgkin Lymphoma”

VALO-001 (Sponsor Valo Therapeutics) A Phase I, open-label, non-randomized study to evaluate the safety and Immune activity of PeptiCRAd-1, a tumor-specific peptide coated conditionally replicating adenovirus, in combination with immune checkpoint inhibitor pembrolizumab in patients with injectable solid tumors in indications known to express NY-ESO-1 and MAGE-A3

San Luigi Orbassano

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tafasitamab Plus Lenalidomide in Addition to Rituximab Versus Lenalidomide in Addition to Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory (R/R) Follicular Lymphoma Grade 1 to 3a or R/R Marginal Zone Lymphoma – INCMOR 0208-301

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Trial Comparing the Efficacy and Safety of Tafasitamab Plus Lenalidomide in Addition to R-CHOP Versus R-CHOP in Previously Untreated, High- Intermediate and High-Risk Patients With Newly-Diagnosed Diffuse Large B- Cell Lymphoma (DLBCL) [frontMIND]

R-MINI-CHOP versus R-MINI-CHP in combination with polatuzumab-vedotin, as primary treatment for patients with diffuse large B-cell lymphoma, ≥80 years, or frail ≥75 years – an open label randomized Nordic Lymphoma Group phase III trial – NLG-LBC7 (POLAR BEAR)

Asl Biella

FIL_FOLL-BIO Caratterizzazione biologica del linfoma follicolare: applicazione al protocollo clinico FIL-FOLL12

FIL_MAB Studio di coorte osservazionale prospettico per valutare nei pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B l’impatto clinico dei nuovi anticorpi monoclonali (MAB) nella pratica clinica italiana

FIL_FOLLVAX 22 Studio biologico prospettico per valutare la persistenza della risposta immune indotta dal vaccino per il COVID19 e altri vaccini in pazienti con linfoma follicolare trattati in prima linea con immunochemioterapia e successivo mantenimento con anticorpo anti-CD20

FIL_BRUCE-ITA Studio retrospettivo-prospettico per valutare la gestione del trattamento e gli outcomes dei pazienti con Macroglobulinemia di Waldenstrom (WM) trattati in Italia secondo il programma di uso compassionevole (CUP) di Zanubrutinib (Brukinsa®) ed in pratica clinica dopo l’approvazione commerciale

Polarwolf – ml45152 Studio non interventistico,retrospettivo/prospettico, multicentrico, a braccio singolo per valutare l’efficacia e la sicurezza di polatuzumab vedotin più r-chp nella pratica clinica in pazienti adulti italiani con linfoma diffuso a grandi cellule b non trattato

FIL_GAZEBO Studio in aperto, randomizzato di fase III di confronto tra un trattamento con radioterapia locale da sola o in combinazione con Obinutuzumab in pazienti con linfoma follicolare in stadio iniziale

FILL_FOLL19 Trattamento combinato di immunochemioterapia standard vs immunoterapia standard e chemioterapia a ridotto numero di cicli per il trattamento in prima linea di pazienti con Linfoma Follicolare ad elevato carico tumorale. Studio randomizzato in aperto di fase III della Fondazione Italiana Linfomi”.

PIMENTO FDG-PET – IELSG44 Valutazione della FDG-PET per il linfoma della zona marginale e il suo ruolo prognostico: un’analisi restrospettiva multicentrica internazionale (PIMENTO)”.

Studio ACCELERATOR dal titolo: “Caratterizzazione delle cellule progenitrici quiescenti nel Linfoma Follicolare

MALIBU IELSG47 Studio di fase II della combinazione di ibrutinib e rituximab in pazienti con linfoma della zona marginale mai trattati in precedenza

FIL_RENOIR12 Studio randomizzato, multicentrico di fase III con combinazione di Rituximab e Lenalidomide vs solo Rituximab e Bendamustina per pazienti affetti da linfoma follicolare in recidiva/refrattari non eleggibili per terapia ad alte dosi seguita da autotrapianto di cellule staminali.

Malt ielsg 38 Studio di fase II di combinazione di Clorambucile con Rituximab sottocutaneo seguito da terapia di mantenimento con Rituximab sottocutaneo in pazienti affetti da linfoma marginale a cellule B extranodale del tessuto linfatico associato alle mucose (Linfoma tipo MALT)

Studio NICSO (Network Italiano Cure di Supporto in Oncologia): “Progetto di Monitoraggio Medico – Infermieristico degli Effetti Collaterali da Terapie Oncologiche.

AOU NOVARA

R1979-onc-1625 an open-label study to assess the anti-tumor activity and safety of regn1979, an anti-cd20 x anti-cd3 bispecific antibody, in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma

BGB-3111-306 A Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study Comparing Zanubrutinib (BGB-3111) plus Rituximab Versus Bendamustine plus Rituximab in Patients with Previously Untreated Mantle Cell Lymphoma Who Are Ineligible for Stem Cell Transplantation

Xport-dlbcl-030 studio di fase 2/3, multicentrico, randomizzato su rituximab-gemcitabina-desametasone-platino (r-gdp) con o senza selinexor in pazienti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule b recidivante/refrattario (rr dlbcl)

ACE-LY-312 (D8227C00001) Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di acalabrutinib in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone (R-CHOP) in soggetti di età ≤65 anni con linfoma diffuso a grandi cellule B non del centro germinativo non trattato in precedenza

MOR208C310 Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a confrontare l’efficacia e la sicurezza di tafasitamab più lenalidomide in aggiunta a R-CHOP rispetto a R-CHOP in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) di nuova diagnosi, a rischio intermedio-alto e alto, non precedentemente trattat

IELSG49 Studio di Fase II della combinazione di acalabrutinib con tafasitamab in pazienti con linfoma della zona marginale (MZL) precedentemente trattati

SAKK 38-19 Aggiustamento terapeutico basato su PET/TAC e DNA tumorale circolante in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B. Studio multicentrico, in aperto, di fase II (SAKK 38/19)

Olympia 1 – r1979-hm-2298 a phase 3, open-label, randomized study to compare the efficacy and safety of odronextamab (regn1979), an anticd20 x anti-cd3 bispecific antibody, versus investigator’s choice in previously untreated participants with follicular lymphoma

FIL_COLUMN Consolidamento con ADCT-402 (loncastuximab tesirine) dopo un breve ciclo di immunochemioterapia: studio di fase II in pazienti con linfoma a cellule del mantello (MCL) recidivati/refrattari (R/R) dopo trattamento con inibitori della tirosina chinasi di Bruton (BTKi) o intolleranti a BTKi

FIL_MANTLE-FIRST BIO Caratterizzazione biologica del linfoma a cellule del mantello refrattario o recidivato dopo la prima linea di terapia: lo studio MANTLE-FIRST BIO.

Olympia 3 – r1979-onc-2105 a phase 3, open label, randomized study comparing the efficacy and safety of odronextamab (regn1979), an anti-cd20 × anti-cd3 bispecific antibody, in combination with chop (o-chop) versus rituximab in combination with chop (r-chop) in previously untreated participants with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl)

GIMEMA CLL2423 Incidenza di infezione da COVID-19 severa in pazienti con Leucemia Linfatica Cronica o Linfoma non Hodgkin Indolente a cellule B che hanno ricevuto profilassi con Tixagevimab e Cilgavimab in Italia: studio osservazionale condotto dal Working party GIMEMA sulle malattie linfoproliferative croniche e della Fondazione Italiana Linfomi

CLL2323 Ibrutinib per il trattamento dell’anemia emolitica autoimmune in pazienti con Leucemia Linfatica Cronica/Linfoma a piccoli linfociti o Linfocitosi monoclonale a cellule B CLL-like

BGB-11417-201 A Single-Arm, Open-Label, Multicenter Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Bcl-2 Inhibitor BGB-11417 in Patients With Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma

Patologia

Tumori ematologici
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