Rete Oncologica Piemonte e Valle d'Aosta

SINDROMI MIELOPROLIFERATIVE

A.O. S. Croce e Carle di Cuneo

Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di GIVinostat rispetto all’idrossiurea IN pazienti affetti da Policitemia Vera JAK2V617F positiva ad alto rischio: la SPERIMENTAZIONE GIV-IN PV

Studio osservazionale REALFed – Evidenza nella real-world dell’efficacia di fedratinib nella mielofibrosi (Studio GIMEMA MPN0123)

A.O. Mauriziano Torino

Studio di fase 3, in aperto, randomizzato per confrontare l’efficacia e la sicurezza di luspatercept (ACE‐536) rispetto a epoetina alfa per il trattamento dell’anemia dovuta a sindrome mielodisplastica (SMD) a rischio molto basso, basso o intermedio secondo il Sistema di punteggio prognostico internazionale revisionato (IPSS-R) in partecipanti naive all’Agente Stimolante l’Eritropoiesi (ESA) Non Dipendenti da Trasfusioni (NTD)

Studio di fase 2 per valutare l’efficacia e la sicurezza di selinexor in monoterapia in soggetti con mielofibrosi e trombocitopenia moderata naïve agli inibitori di JAK

A phase 3, randomized, open -label study of BET inhibitor INCB057643 versus Best Available therapy in participant with myelofibrosis previously treated with Jak inhibitor (BETR-MF2) 

A Global Multicenter, Double-Blind, Randomized, Registrational Phase 3 Study of Lisaftoclax (APG-2575) in Combination with Azacitidine (AZA) in Patients with Newly Diagnosed Higher Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS)

A Multi-phase, Dose-Escalation followed by an Open-label, Randomized, Crossover Study of Oral ASTX030 (Cedazuridine and Azacitidine Given in Combination) Versus Subcutaneous Azacitidine in Subjects with Myelodysplastic Syndromes (MDS) Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML), or acute Myeloid Leukemia (AML)

Evaluation of safety and tolerability of Roginolisib in combination with Ruxolitinib in Myelofibrosis

I.R.C.C.S.Candiolo

VALO-001 (Sponsor Valo Therapeutics) A Phase I, open-label, non-randomized study to evaluate the safety and Immune activity of PeptiCRAd-1, a tumor-specific peptide coated conditionally replicating adenovirus, in combination with immune checkpoint inhibitor pembrolizumab in patients with injectable solid tumors in indications known to express NY-ESO-1 and MAGE-A3

ASL Biella

Studio NICSO (Network Italiano Cure di Supporto in Oncologia): “Progetto di Monitoraggio Medico – Infermieristico degli Effetti Collaterali da Terapie Oncologiche.

AOU NOVARA

Ace-536-mf-002 – independence a phase 3, double-blind, randomized study to compare the efficacy and safety of luspatercept (ace-536) versus placebo in subjects with myeloproliferative neoplasm-associated myelofibrosis on concomitant jak2 inhibitor therapy and who require red blood cell transfusions

CPI 0610-04 (MANIFEST 2) CDAK529A12301 A Phase 3, Randomized, Double-blind, Active-Control Study of CPI-0610 and Ruxolitinib vs. Placebo and Ruxolitinib in JAKi Treatment Naive MF Patients

TL-895-201 Studio multicentrico di fase 2, in aperto, per valutare TL-895 in soggetti affetti da mielofibrosi recidivante/refrattaria, mielofibrosi intollerante al trattamento con inibitori della Janus chinasi e mielofibrosi non idonea al trattamento con inibitori della Janus chinasi

217013 (DESTINY) A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Investigate the Efficacy and Safety of Depemokimab in Adults with Hypereosinophilic Syndrome (HES)

 

Patologia

Tumori ematologici
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