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A Phase IIA Study of Feasibility and Effectiveness of Inotuzumab Ozogamicin (IO) in Adult Patients with B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia with positive Minimal Residual Disease before any Hematopoietic Stem Cell
Ponatinib for the management of minimal residual disease (MRD) and hematologic relapse in adult Ph+ acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) patients
Newly diagnosed adult philadelphia Chromosome-positive lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL). Sequential Treatment with Ponatinib and the Bispecific Monoclonal Antibody Blinatumomab vs Chemotherapy and Imatinib
Combinazione di ponatinib e chemioterapia come trattamento di prima linea per i pazienti con leucemia acuta linfoblastica BCR/ABL1-like (LAL BCR/ABL1-like) – BALLik
Multicenter Retrospective observational study analyzing infective complications and the clinical outcome of patients with acute lymphoblastic leukemia treated with inotuzumab ozogamicin
A Phase 2a/2b, Open-label, Proof of Concept (Phase 2a) and Double-blind, Randomized,Placebo-Controlled (Phase 2b), Multicenter, Efficacy, and Safety Study of AG-946 in Participants With Anemia Due to Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes ( drug AG948)
A Phase 3, Open-label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Luspatercept (ACE-536) vs Epoetin Alfa for the Treatment of Anemia Due to Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) in Erythropoietin-stimulating Agent (ESA)-naive Participants who are Non-Transfusion Dependent (NTD) (drug luspatercept)
Phase 3b, open label study evaluating the efficacy and safety of luspatercept (BMS-986346/ACE-536) initiated at maximunx approved dose in LR-MDS with IPSS-R very low, low or intermediate risk who require RBC transfusion
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of SY-1425 plus Azacitidine Versus Placebo Plus Azacitidine in Newly Diagnosed, RARA-positive Adult Patients with Higher-risk Myelodysplastic Syndrome (drug Tamobaritene)
Contatti: P.I. Ernesta Audisio Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - Study Coordinator Elisa Facchini Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Linea: I LINEA fase III
Terapia: Random ponatinib+ blinatumomab vs chemioterapia + imatinib 2:1
Principali criteri di inclusione/esclusione: LAL B PH positivaI linea Età > 18 anni
Contatti: P.I. Ernesta Audisio Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. -Study Coordinator Elisa Facchini Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Linea: I LINEA fase II
Terapia: Chemioterapia LAL1913 ( senza asparaginasi) + ponatinib
Principali criteri di inclusione/esclusione: LAL BPH likeI lineaEtà 18-65 anni
Terapia: Inotuzomab
Principali criteri di inclusione/esclusione: LAB ph positiva e negativaMalattia minima residua positivaEtà > 18 anni
Contatti: P.I. Marco Cerrano Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - Study Coordinator Elisa Facchini Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Terapia: Shema LAL1913+ daratumomab
Principali criteri di inclusione/esclusione: LALT I ineaVery high risk Età 18-65 anni
Linea: I LINEA fase I
Terapia: chemioterapia basse dosi+ blinatumomab vs chemioterapia
Principali criteri di inclusione/esclusione: LAL B Ph negativaetà > 55 anni o severe comorbiditò in età < 55 aa
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