Whatsapp
A Phase 2a/2b, Open-label, Proof of Concept (Phase 2a) and Double-blind, Randomized,Placebo-Controlled (Phase 2b), Multicenter, Efficacy, and Safety Study of AG-946 in Participants With Anemia Due to Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes ( drug AG948)
A Phase 3, Open-label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Luspatercept (ACE-536) vs Epoetin Alfa for the Treatment of Anemia Due to Revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R) Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) in Erythropoietin-stimulating Agent (ESA)-naive Participants who are Non-Transfusion Dependent (NTD) (drug luspatercept)
Phase 3b, open label study evaluating the efficacy and safety of luspatercept (BMS-986346/ACE-536) initiated at maximunx approved dose in LR-MDS with IPSS-R very low, low or intermediate risk who require RBC transfusion
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of SY-1425 plus Azacitidine Versus Placebo Plus Azacitidine in Newly Diagnosed, RARA-positive Adult Patients with Higher-risk Myelodysplastic Syndrome (drug Tamobaritene)
Contatti: P.I. Ernesta Audisio Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - Syudy Coordinator Carlotta Zavatto Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Linea: I LINEA fase III
Terapia: SCHEMA 3+7+GENTUZUMAB OZOGAMICIN, valutazione MRD e allocazione a autologo o allogenico a seconda della MRD
Principali criteri di inclusione/esclusione:
Terapia: schema 3+7+midostaurina . Valutazione al G4 della clearence blasti con randomizzazione a alte dosi di citarabina se scarsa clearence
Principali criteri di inslusione/esclusione:
Terapia: decitabina+ venetoclax
Principali criteri di inclusione/esclusione: LAM secondaria a malattia mieloproliferativa
Leggi tutto: AOU Città della Salute di Torino - Leucemia Acuta Mieloide
Contatti: P.I. Ernesta Audisio Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - Study Coordinator Elisa Facchini Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Terapia: Random ponatinib+ blinatumomab vs chemioterapia + imatinib 2:1
Principali criteri di inclusione/esclusione: LAL B PH positivaI linea Età > 18 anni
Contatti: P.I. Ernesta Audisio Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. -Study Coordinator Elisa Facchini Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Linea: I LINEA fase II
Terapia: Chemioterapia LAL1913 ( senza asparaginasi) + ponatinib
Principali criteri di inclusione/esclusione: LAL BPH likeI lineaEtà 18-65 anni
Terapia: Inotuzomab
Principali criteri di inclusione/esclusione: LAB ph positiva e negativaMalattia minima residua positivaEtà > 18 anni
Contatti: P.I. Marco Cerrano Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - Study Coordinator Elisa Facchini Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Terapia: Shema LAL1913+ daratumomab
Principali criteri di inclusione/esclusione: LALT I ineaVery high risk Età 18-65 anni
Linea: I LINEA fase I
Terapia: chemioterapia basse dosi+ blinatumomab vs chemioterapia
Principali criteri di inclusione/esclusione: LAL B Ph negativaetà > 55 anni o severe comorbiditò in età < 55 aa
Pagina 4 di 5
