AO Santa Croce e Carle di Cuneo - Protocolli attivi per carcinoma dell'endometrio

Manec Trial

Uterine Manipulator Versus no Uterine Manipulator in Endometrial Cancer Trial
Studio multicentrico, randomizzato, controllato che valuta gli outcome oncologici con l’uso vs il non uso del manipolatore uterino durante il trattamento chirurgico dei carcinomi endometriali apparentementi confinanti all’utero.

Contatti:
Dott. Alberto Daniele Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Dott.ssa Marinella Destefanis Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Dott.ssa Marcella Occelli Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Dott.ssa Elena Olearo Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Dott.ssa Lorenza Palmero Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Dott.ssa Silvia Violante

Criteri di inclusione
- Diagnosi di carcinoma endometriale di qualunque istotipo (inclusi i carcinosarcomi) e grado
- Trattamento chirurgico di isterectomia e annessectomia bilaterale (possibile anche la conservazione ovarica)
- Età ≥ 18 anni
- Non evidenza preoperatoria di malattia extrauterina (stadio clinico IIIA/IIIB)
- Non evidenza preoperatoria di linfonodi sospetti (stadio clinico IIIC)
- Non evidenza preoperatoria di metastasi a distanza (stadio clinico IV)
- Consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:
- Chemioterapia neoadiuvante
- Cancro invasivo sincrono o precedente (<5 anni), non includendo i tumori maligni cutanei di tipo non melanoma
- Preservazione della fertilità
- PS WHO >2
- Sarcomi uterini
- Precedente radioterapia addomino/pelvica o ormono-terapia per cancri (< 5 anni), chemioterapia (<5anni), linfoadenectomia pelvica o paraortica o chirurgia retroperitoneale
- Funzione midollare inadeguata (WBC<3.0x10^9/L, PLT <100x10^9/L), funzione epatica o renale inadeguata
- Evidenza intraoperatoria di uno stadio IV.

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REALITY

Studio REal-world sull’efficacia e la sAfety della combinazione pembroLizumab-lenvatInib, in pazienti con carcinoma endomeTriale avanzato trattati in ItalYa
Studio osservazionale retrospettivo/prospettico, multicentrico. Pazienti con diagnosi di carcinoma endometriale avanzato trattate con la combinazione pembrolizumab-lenvatinib tra Aprile 2022 e Dicembre 2024

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POLE-END

STUDIO REAL LIFE: carcinoma dell'endometrio stadi precoci I-II e avanzati III e
IV valutazione di POLE come fattore prognostico
Studio osservazionale multicentrico retrospettivo e prospettico

Criteri di inclusione: diagnosi istologica di carcinoma endometriale POLEmutato a partire dal 01.01.2020

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