IgoMIPS

Contatti e Riferimenti: S.C. Chirurgia Generale e Oncologica – Direttore Dott. Alessandro Ferrero
Telefono: 011/508.2590; Fax: 011/508.2592; e-mail: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Co-Sperimentatori: Dott.ssa Serena Langella (Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.)

Scopo dello studio: Studio multicentrico italiano di raccolta prospettica di dati su risultati intra e postoperatori delle resezioni pancreatiche con approccio mininvasivo per tumori benigni e maligni

MUNICH

Contatti e Riferimenti: S.C. Chirurgia Generale e Oncologica – Direttore Dott. Alessandro Ferrero
Telefono: 011/508.2590; Fax: 011/508.2592; e-mail: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Co-Sperimentatori: Dott.ssa Serena Langella (Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.)

Caratterizzazione dei noduli murali negli IPMN, sia resecati che sottoposti a sorveglianza: incidenza di malignità e correlazione radio-patologica. Studio osservazionale prospettico multicentrico.
Scopo dello studio: Valutare il ruolo dei noduli murali nel predire la degenerazione maligna di tutti i soggetti che soffrono di IPMN del pancreas, resecati o sottoposti a periodico follow-up, attraverso la raccolta e la conservazione di dati anamnestici, clinici, radiologici, biologici e genetici (registro, anamnesi, laboratorio, radiologia, farmacologia, dati genetici...) al fine di migliorare l’evidenza sul ruolo dei Noduli Murali.

LOLA

Contatti: dr.ssa Maria Pia Brizzi 0119026526 Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Studio di fase II finalizzato a valutare il profilo di sicurezza e di attività di cabozantinib in combinazione a lanreotide in tumori neuroendocrini (NET) gastroenteropancreatici (GEP) e toracici (LOLA trial).

Setting: I-II linea

Principali criteri di inclusione:

• Pazienti affetti da GEP-NET, NET toracici e NET a primitività ignota ben differenziati avanzati, non resecabili o metastatici, con Ki67 ≥ 10%
• Presenza di almeno una lesione target misurabile secondo i criteri RECIST v1.1
• Positività ad Octreoscan e/o 68Ga – PET e/o positività immunoistochimica per SSTR2
• Precedente trattamento con PRRT deve essere concluso da almeno 6 mesi prima del trattamento

OLAPARIB di mantenimento ad uso nominale

Contatti: dr.ssa Maria Pia Brizzi 0119026526  Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Principali criteri di inclusione: pazienti con adenocarcinoma metastatico del pancreas, con mutazioni della linea germinale di BRCA 1/2 che non hanno avuto progressione di malattia dopo un minimo di 16 settimane di trattamento a base di platino in un regime chemioterapico di I linea.