Protocolli per patologia

AOU Citta della Salute e della Scienza di Torino - Protocollo Leucemia Linfoblastica acuta

AIEOP-BFM ALL 2017

International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia

Contatti
Elena Barisone Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. Nicoletta Bertorello Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. Bruno Ficara Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. Francesca Resente Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

I linea

Criteri inclusione

nuova diagnosi LLA
nuova diagnosi LLA a fenotipo misto
nuova diagnosi LLA indifferenziata
età <18 anni

Criteri esclusione

LLA Ph+ (BCR-ABL1 o t(9;22)-positive)
bilineal leukemia with a lymphoblastic and a separate non-lymphoblastic (≥ 10% of total cells) blast subset
trattamento precedente con farmaci citostatici
trattamento precedente con glucocorticoidi ≥ 1 mg/kg/d per più di 2 settimane nel mese antecedente la diagnosi
trattamento iniziato secondo altro protocollo
malattia basale che non consente il trattamento secondo il protocollo
condizioni o circostanze in conflitto con il trattamento
LLA di seconda diagnosi
gravidanza/allattamento
adolescenti sessualmente attivi non intenzionati ad usare metodi contraccettivi efficaci per 12 mesi dalla fine delle terapia
partecipazione ad altro trial
immunizzazione con vaccini vivi entro 2 settimane dall’inizio del trattamento

Scheda EsPhALL

Contatti

Elena Barisone Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. ; Nicoletta Bertorello Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. ; Giada Pilloni Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Studio per valutare la sicurezza e l’efficacia di Imatinib associate a chemioterapia in pazienti pediatrici affetti da Leucemia Linfoblastica Acuta Philadelphia positive (Ph+ALL)

Setting: I linea

Criteri di inclusione:

Bambini e adolescenti di età da 1 a 17 anni alla diagnosi
Ph+ALL documentata con citogenetica, PCR o FISH per bcr-abl, che risultino eleggibili agli studi locali per trattamento di leucemia acuta in ambito pediatrico
consenso informato sottoscritto dai genitori o dal rappresentante legale del minore.

Criteri di esclusione:

Al giorno + 15, all’inizio del trattamento con Imatinib

Alterazione della funzione epatica
Alterazione della funzione renale
Infezione sistemica attiva batterica, fungina o virale documentata da esami colturali positive, immagini radiologiche o sintomi di shock settico.

Scheda IntReALL HR 2010

Contatti

Studio internazionale per il trattamento del rischio alto nella popolazione infantile con Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA) recidiva

Setting: II linea

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