IRCCS di Candiolo - Protocolli attivi per tumore testa-collo

AIR

(Osservazionale, No-Profit)

Contatti: Dr.ssa Vanesa Gregorc (Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.)

Promotore: Associazione Italiana Oncologia Cervico Cefalica AIOCC

Registro Italiano AIOCC sul carcinoma testa-collo

Criteri di inclusione:

• pazienti adulti (>18 anni)
• diagnosi carcinoma della testa e del collo
• qualsiasi stadio della malattia

Criteri di esclusione: nessuno

 

IDENTIFY:  Identificazione di marcatori circolanti per personalizzare il follow-up dei pazienti affetti da tumori della testa e del collo per l'identificazione precoce di recidive/secondi tumori

(Osservazionale, No-Profit).

Contatti: Dr. Stefano Bondi (Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.)

Promotore: ASST Spedali Civili Brescia

Criteri di inclusione:

• pazienti adulti (>18 anni)
• diagnosi di carcinoma a cavo orale, orofaringe, ipofaringe, laringe confermata da biopsia, stadio II-IV secondo AJCC ed. VIII
• consenso informato e consenso ai prelievi

Criteri di esclusione:

• malattia ricorrente/metastatica/localmente avanzata
• precedenti o concomitanti trattamenti locali/sistemici
• precedenti neoplasie per cui non si è raggiunta risposta completa almeno 2 anni prima dell’inizio dello studio
• qualsiasi criterio a discernimento dello sperimentatore

 

REALKEY: Studio prospettico di coorte in pazienti affetti da carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente e/o metastatico trattati con trattamento sistemico di prima linea. Identificazione scelte terapeutiche nel setting real-life e repository di immagini radiologiche e campioni istologici

(Osservazionale, No-Profit ). 

Contatti: Dr.ssa Vanesa Gregorc (Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.)

Promotore: Fondazione GONO Onlus

Criteri di inclusione:

• diagnosi istologica di carcinoma squamocellulare ricorrente/metastatico del cavo orale, orofaringe, laringe e ipofaringe
• paziente non candidabile a trattamento loco regionale chirurgico e/o radioterapico ad intento curativo
• paziente candidabile a trattamento sistemico
• pazienti adulti (>18 anni)
• nessun precedente trattamento sistemico per la malattia RM
• consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

• pregresso trattamento sistemico, ad esclusione del trattamento primario ad intento curativo

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AO Santa Croce e Carle di Cuneo - Protocolli attivi per tumore testa-collo

GCT1042-01

A First-in-Human, Open-label, Dose-escalation Trial With Expansion Cohorts to Evaluate Safety and Anti-tumor Activity of GEN1042 in Subjects With Malignant Solid Tumors.  

Sponsor: Genmab.

Principal Investigator: Giacomo AIMAR.

Contatti: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Fase: I (completata), II (in arruolamento).

Criteri di inclusione

• Età ≥18 anni
• HNSCC ricorrente o metastatico confermato istologicamente o citologicamente, considerato incurabile con le terapie locali.
• Trattamento medico precedente possibile se somministrato all’interno di strategia multimodale e terminato almeno 6 mesi prima della progressione.
• Aspettativa di vita ≥3 mesi; ECOG PS (performance status) 0-1; funzionalità organica, del midollo osseo, del fegato, della coagulazione e renale adeguate.
• Le sedi idonee del tumore primario sono orofaringe, cavità orale, ipofaringe e laringe.
• Malattia misurabile sec RECIST.
• PD-L1 positivi (test centralizzato). Possibile analisi su tessuto d’archivio se non effettuato trattamento comprensivo di chemioterapia all’interno di una strategia multimodale.

Criteri di esclusione

• Tumori del distretto cervico-cefalico ad istologia non squamosa.
• Sedi di malattia squamosa non presenti nei criteri di inclusione.
• Malattia platino-reistente (progressione entro 6 mesi da termine chemioradioterapia).
• Non possibilità di rebiopsia dopo trattamento chemiroadioterapico (esclusivo o post-operatorio).
• PS scaduto o funzionalità organica non permissivi.

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AOU Città della Salute e della Scienza di Torino - Protocolli attivi per tumore testa-collo

Trismus

Radiotherapy, trismus and masticatory function in H&N cancer patients: Clinical, QoL and dosimetric evaluation

Contatti: Dr. Giuseppe Carlo Iorio (giorio@cittàdellasalute.to.it)

Centri partecipanti:

A.O.U. Città della Salute e della Scienza - Università di Torino

Qendra Spitalore Universitare “Nene Tereza”, Tirana, Albania – Dr. O.Spahiu

Criteri di inclusione

• Pazienti con HNC verificato istologicamente.
• Pazienti di 18 anni o più, con performance status ECOG 0-2, idonei per RT definitiva (+/- ChT in base alla malattia e alla presentazione clinica; è consentita la ChT di induzione).
• HNC in fase iniziale o localmente avanzato (American Joint Committee on Cancer, AJCC - 8°).
• I pazienti devono aver firmato il consenso informato.

Criteri di esclusione

• Pazienti che in precedenza hanno ricevuto irradiazione cervico-cefalica.
• Uso della 3D-CRT.
• Setting adiuvante.
• Setting palliativo.
• PS ECOG> 2.
• Pazienti incapaci di collaborare o affetti da qualsiasi altra forma di malattia che interferirebbe con il trattamento pianificato.
• Pazienti con qualsiasi evidenza di metastasi a distanza.
• Le seguenti istologie HNC: sarcomi, linfomi, tumori neuroendocrini e melanomi mucosali.
• Sede tiroide.
• Cancro della laringe in fase iniziale (stadio I-II).